1、医疗耗材的生产与销售需持有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证以及准字号的医疗器械注册证，这三证是其合法性的证明。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的，由当地药监局审核颁发。此证确保生产企业具备生产医疗耗材的能力。医疗器械经营许可证则是医疗耗材公司必需的证件。
2、医疗器械生产、经营企业在市场上合法运营，必须具备三证，即医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证和医疗器械注册证。医院在采购医疗耗材时，会对这些资质证件进行严格审查，以确保产品的合规性和安全性。下面详细解析医疗耗材三证的含义与审核要点。
3、医疗耗材三证指什么医疗耗材属于医疗器械的一种，正规的医疗耗材要具备合格证件，一般需要有三个证件，分别是医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证：医疗器械生产许可证这是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发，生产医疗耗材等器械必须具备这一证件。
不可单独收费的一次性医用耗材： 这类耗材通常不在医保报销范围内。 可单独收费的医用耗材： 如心脏起搏器、血管支架等部分高值医用耗材，可纳入医保报销范围。
法律分析：目前，不可单独收费的一次性医用耗材不纳入医保报销范围；心脏起搏器、血管支架等可单独收费的一次性医用耗材部分纳入医保报销范围。
目前，对于不可单独收费的一次性医用耗材，医保报销通常不予覆盖，而可单独收费的医用耗材，如心脏起搏器、血管支架等，则部分纳入医保报销范围。这是因为基本医疗保险基金主要保障参保人员的基本医疗需求，受到经济发展水平和筹资能力的限制，不能涵盖所有医疗服务项目。
一般情况下，除外内容使用的医疗耗材，是不在报销范围内的，一般都是自费。深圳对除外内容的解释是：指在医疗服务项目中需要另行收费的药物、特殊医用消耗材料和组织器官移植的供体等。比如，在部分省份的医疗服务收费项目中，处理伤口时使用的“医用无菌敷贴”，就属于除外内容耗材，可以单独收费。
1、医用耗材计入成本或支出科目。医用耗材在使用时，通常会涉及不同的会计科目处理。具体的科目需要根据医院的财务制度和具体的耗材性质来判断。一般而言，医用耗材可以视为医院的成本或支出。
2、不是。如果单位还在筹建期，办理医疗器械的产品注册证所发生的费用，应先计入“长期待摊费用---开办费”科目，到公司营业时，一次或分期转入“管理费用---开办费”。如果单位不在筹建期，办理医疗器械的产品注册证所发生的费用，应先计入“管理费用---办公费”。
3、防疫物资计入低值易耗品、管理费用或是销售费用的科目中。防护物资主要包括：防护耗材物资：N95口罩、医用外科口罩、一次性医用口罩、医用手套、医用帽子、医用防护服（B、C类，含护目镜、面罩、靴套）、全面型呼吸防护器、负压救护车、负压担架等。消毒类用品：速干消毒液、84消毒液/消毒泡腾片。
4、x光费计入会计科目为：医用耗材费用或医疗服务费用。详细解释如下：x光费的基本定义 x光费是指医疗机构对患者进行X光检查所收取的费用。这是一种医疗服务收费，涉及到医疗行业的运营成本和患者的医疗费用。
5、科目分类：在医院的财务管理中，工作服的费用归类会根据医院的实际情况有所不同。一些医院可能将其归为医用耗材科目，因为其是医疗活动中不可或缺的一部分；而另一些医院可能将其归为服装费，因为它是员工日常工作的必需品。
6、安全有效、费用适宜的诊断、检查、治疗等费用。一些特需、非治疗性、疗效不确切、临床科研性、预防保健和价格昂贵的临床诊断、检查、治疗项目暂时还难以纳入医保范围。 现阶段，不可单独收费的一次性医用耗材不纳入医保报销范围；心脏起搏器、血管支架等可单独收费的一次性医用耗材部分纳入医保报销范围。
在医保目录内的甲、乙类项目均可按比例报销，但目录内的高值耗材则不在报销范围内。当前，各种级别和类型的医院中，病人所使用的高值耗材种类繁多，且依据病情需求必须使用的项目，国家医保目录均已涵盖，可以按照一定比例进行报销。对于不在报销范围内的高值耗材，医生会在使用前向患者说明需自费的情况。
不可单独收费的一次性医用耗材： 这类耗材通常不在医保报销范围内。 可单独收费的医用耗材： 如心脏起搏器、血管支架等部分高值医用耗材，可纳入医保报销范围。
纳入门诊大额疾病用药管理。为了减轻重特大疾病患者的医疗费用负担，我省将部分高价医保用药，纳入门诊大额疾病用药管理，这意味着，肺癌、鼻咽癌等患者，经审核后，门诊或住院使用这些药品，均可按规定享受医保报销。
