1、CTAB/NaCl 法 CTAB/NaCl法提取的DNA纯度较高，蛋白杂质较少，保存时间长，编者更喜欢把终浓度为20μg/ml RnaseA加在第5步温育的时候，这样最后没有RnaseA污染。每一步操作细致一些，得到的DNA可用于Southern blot。注意：长时间保存DNA可放于-20℃，但要尽量减少反复冻融，否则影响DNA质量。
2、移取上述溶液0～0mL于50mL容量瓶中，补加焦硫酸钾-草酸铵溶液至含0.5g焦硫酸钾。加20mL200g/LNa2SO3-40g/L焦性没食子酸溶液（现配，过滤使用），用40g/L（NH4）2C2O4溶液稀释至刻度，30min后，以1cm比色皿，于波长410nm处，测量吸光度。校准曲线0～1mgNb2O5。
3、凉得差不多再用少量TE溶解就得到DNA了。当然，在蛋白酶K处理过后，也可以用4M NaCl沉淀一下蛋白（DNA在此浓度溶解度增加，而蛋白减小）。或者用酚：氯仿：异戊醇（25：24：1）PH8抽提，去蛋白。其后依旧用异丙醇沉淀，70%乙醇洗。CTAB/NaCl功能与SDS相当，但一般用于提取植物基因组。
4、元素分析理论值，%C663；H150；N288实测值，%C624；H186；N253实施例2一种醇类燃料互溶添加剂的制备抗溶胀剂的制备取1gN，N’-二亚水杨基-1，2-丙二胺、1g甲基叔丁基醚和1g戊胺，混合均匀制得抗溶胀剂。称取异丁醇8g、异戊醇8g、正庚脒1g、抗溶胀剂3g；放入反应釜中，搅拌均匀即可制得产物。
5、c：70℃，10min，点动离心，置于冰浴 d： 在样品管中加入T4DNA聚合酶2μ，37放置10分钟。e：加入4μl 500mM的EDTA到该样品管中，然后置于冰浴上.f： 等体积加入酚\氯仿\异戊醇抽上清，12000g，3min。
6、香蕉水（Banana oil），又名天那水、乙酸异戊酯、醋酸异戊酯、乙酸-3-甲基丁酯、梨油。因有乙酸戊酯或乙酸异戊酯的香蕉味，故得名香蕉水。香蕉水”的主要成份是苯，约占50－55％，其它有醇、丙酮、酯类等。
1、18毫升等于0.018升。通过简单的数学换算，我们可以得出18毫升等于0.018升。 数学是一门研究数量、结构、变化、空间以及信息等概念的学科，从某种角度看，它属于形式科学的一种。
2、.018升。通过数学换算公式，即可计算出18ml是0.018升。数学是是研究数量、结构、变化、空间以及信息等概念的一门学科，从某种角度看属于形式科学的一种。
3、因其密度=1克/毫升，所以1摩尔水的体积=18mL=0.018L，大：24-0.018=2382L。摩尔（mole），简称摩，旧称克分子、克原子，符号为mol，是物质的量的单位，是国际单位制7个基本单位之一，每1摩尔任何物质（微观物质，如分子、原子等）含有阿伏加德罗常量（约02×10）个微粒。
1、g ： 100g = x ： 50g 则x=18g。
2、转化糖标准溶液：准确称取0526g纯蔗糖，用100ml水溶解，置于具塞三角瓶中加5ml盐酸（1+1），在68℃~70℃水浴中加热15min，放置至室温定容至1000ml，每ml标准溶液相当于0mg转化糖。
